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ICP用标准加入法检测盐水里的碘,检测到样品时,重复3次时,检测结果从0.72ppm 下降到0.16ppm ,这是什么原因啊?,做这个检测的版友少,楼主需要多些等待时间。,没试过用ICP测碘元素,这个用离子色谱(IC)检测是不是会更好
2016年02月16日发布人:小黄
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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到底是怎么样的,非常感谢!
药典的规定是这样的:
本品含环糊精包裹的碘,按碘(I)计算应为标示量的85.0~115.0%。
【性状】 本品为浅棕黄片。
【鉴别】 取本品2片,研细,置锥形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即显蓝色,煮沸
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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[size=2][font=黑体]按照国标GB/T5413.23-1997测定奶粉中的碘,回收率总是偏高,在120%以上;而使用同样方法测定牛奶中的碘,回收率却正常(100%左右)。使用过不同的试剂;水使用的是去离子水;用过VF-5MS及
2015年11月04日发布人:vvmmoy
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环己烷和酯在一起的时候常压蒸馏蒸不净,减压蒸馏时温度大约是多少时能蒸出,要蒸进环己烷不是以其沸点。为依据的,虽然它的沸点只有80度,但在真空度很高的情况下,蒸馏到80度也很难说蒸馏掉了。毕竟还有别的化合物在其中,环己烷沸点80.7,油浴
2014年06月26日发布人:shuishui
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱 电导
现在用离子色谱测碘的最好前处理方法是什么啊??电导检测器可以测吗?是带阴抑制器的。有哪位大侠测过或正在做这方面检测的,请发表一下高见啊[/size],[size=2]好象要用安培
2015年11月20日发布人:jude
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求助:
二氯甲烷 和 乙酸乙酯:环己烷 1:1 混合溶剂 哪种极性强啊?
谢谢。,乙酸乙酯稍微强些吧!个人建议!!,查了下:
极性:二氯甲烷3.4,乙酸乙酯4.3,环己烷0.1,我想知道 二氯甲烷和
2009年11月14日发布人:dxkuii
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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[size=2]相关检测项目:
离子色谱仪 离子色谱
紧急求救:有谁知道在离子色谱测定碘做标线的时候碘的出峰时间是多少啊?我们公司才买的离子色谱仪,现在不知道这个啊。[/size],[size=2]一般在硫酸根以后一些
2015年09月15日发布人:6327555
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请问各位用气相使苯,环己烷分开要用什么条件啊?
他们沸点分别为苯:80.10度,环己烷:80.70度。
谢谢!,关键看柱子,用弱极性的柱子应能分开,试着用一下固定液用苯基键合的柱子。,气相分离未必全看沸点,极性,分子大小等都有
2009年12月11日发布人:LUMGR